首先我们得认识一下什么是多囊肾。
多囊肾：多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。
多囊肾多为遗传性，分为两种：
1. 常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见
2. 常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。
多囊肾有什么症状呢？
症状：本病患者幼时肾大小形态正常或略大，随年龄增长囊肿数目及大小逐渐地增多和增大，多数病例到40～50岁时肾体积增长到相当程度才出现症状。
主要表现为：
1. 两侧肾肿大：两侧肾病变进展不对称，大小有差异，至晚期两肾可占满整个腹腔，肾表面布有很多囊肿，使肾形不规则，凹凸不平，质地较硬。
2. 肾区疼痛：为腰背部压迫感或钝痛，也会有剧痛，腹痛。疼痛可能因体力活动而加重，卧床后可减轻。
3. 血尿：镜下血尿或发作性肉眼血尿，血尿常伴有白细胞尿和蛋白尿一般不超过1.0g/天
4. 高血压：为多囊肾的常见表现，在血清肌酐未增高之前，约半数出现高血压。
一旦出现了以上这些症状一定要及时去医院做检查并且调整饮食。
在饮食上可以多吃些富含高植物纤维和富含维生素的食物，进食高热量，并且低脂，低盐，低优质高蛋白，避免加重肾脏的负担，蛋白质摄入量为0.6-0.8g/（d.kg）,以优质蛋白为主，瘦肉，鸡蛋牛奶等。
忌饮食：内脏，高蛋白，发酵性食品，酒类饮品，咖啡，巧克力豆。
配合医生治疗，按时用药，改善生活习惯，健康饮食，早日恢复健康！
